🔖 .·【手記】線維筋痛症とわたし⑰...✍🏻

▫️社会復帰 ～その２～


職場復帰から、三か月。
自身の状態や働き方への理解について、会社の上層部と、直属の上司との間で、大きな「隔たり」があることに悩む。

無理のないように、ゆっくりしてもらったらいいですから。
職場の理解については心配いりません。
これからは、病気の人でも働ける環境を作っていかねば。

そんな上層部に対し、実際身を置く職場では、どこか冷たい視線、冷めた雰囲気を感じていた。

以前は、冗談を言っては笑いあっていた直属の上司とも、ほとんど会話がなくなり、いつしか関係はギクシャクしたものになっていった。

二か月半も、仕事に「穴」を開けたのだ。
このくらいの「風当たり」は、当然。

そう思って納得したものの、やがて会社側からも「本音と建前」とでも言うのだろうか、聞いていた話と何だか違うことが、ポロポロと出てくるようになった。

いつの間にか、勤務は通常モード…どころか、誰よりも早く出社して、帰りは深夜。
土日祝日も出勤…という日が続いていた。

そんな「努力」の甲斐あって、夏のボーナスは、本来ならば「寸志」程度のところを、8割 支給してもらえるらしい。
いまのような調子で働けば、会社側は何の「文句」もなくて、冬は「満額」出せると言う。

どこまで頑張ればいいのか。
どこまで頑張っても、頑張っても頑張っても、きっと足りないのだろう。

そして、あるとき私は、上層部から受け取った「きれいなことば」に期待して、甘えていただけの自分…というものに気づく。

「病気」を抱える人間は、会社にとって「リスク」「お荷物」でしかない。

両親は、人を雇って事業を営んでいたし、社会に出てからというもの、経営者のそばで働く期間を長く得たということもある。
もちろん、両親も勤めた先も、そんなことを言う「雇用主」ではなかったが、雇う側に言わせれば、極論はそうだ。

病人は、血を吐く思いで働かなければ、社会からは必要とされない

自分を守るために、持つことにしたその「認識」は、いまも変わってはいない。

誰にも後ろ指は指させない。
這っても転がっても、私は私のやり方でこの「壁」を乗り越える。

「不屈」の精神が私を強くし、また、苦しめた。
人生はおおむね、見えない「敵」との知られざる「闘い」だ。