姫路城ライトアップ、神戸から観に行きました。
この病気について正しい知識が広がりますように。
高校生の子どもが難治性のＵＣです。
患者や家族は不安な気持ちでいっぱいです。
不安な患者のために情報収集・情報発信してくださる皆様に感謝しています。
応援しています！
姫路ＩＢＤ 谷村です。皆さまのご支援、暖かいメッセージに、日々感謝で胸が熱くなる１か月でした。本当にありがとうございました。来年のライトアップと医療講演会、トーク＆ライブの開催実現のためにも、あと数時間ですが、引き続きご支援よろしくお願いいたします。
はじめまして。目標金額達成、おめでとうございます！！
まだまだ認知度の低い病気を
啓発するこの活動の意義は大きいと思います。
ご活躍をお祈りいたします。
頑張ってください！
姫路城ライトアップ成功、おめでとうございます。
イベント後になりましたが、支援させていただきます。
これからも、頑張ってください。
京都のよしあき
頑張って下さい！
音楽で力になれる事があればお声掛け下さいね！
ぜひ生で点灯を見たいですが、遠方で残念です。
リターングッズも欲しいものばかり！
すごいです！
IBDの認識がより広がることを望んでいます。
頑張ってください！
一個人としては無力なので、こうして支援させていただくことで、私でもIBD啓発の一助になれたかなとうれしく思えます。ありがとうございます。
私の息子もクローン病と診断され1年になります
まだ学生なのでたくさんの不安や悩みもあるようです
この支援も同じ境遇の方のブログで知りました
ライトアップは終わったようですがこれからの応援もかねて支援させて頂きます
頑張ってください
頑張ってください！
ＩＢＤの事を広くみんなに知ってもらう事、すごくすごく大賛成です。個人では力不足で何もできません。広島城など他数ヶ所でめ今後展開予定があるとの事ですがもっともっと全国でして欲しいです。私も子供が潰瘍性大腸炎患者のため患者会に加入してますが各地域の患者会と協力しこういうプロジェクトが広がっていく事を期待、応援します！
どうぞよろしくお願いいたします。
クローン歴23 年 現在は福田先生に手術か？と脅かされながら 食欲が止まらず困ってます。
クローン確定までに7年程かかりました、広く認知され確定までの苦しみが短期になると良いですね。
患者さんがより生活しやすい環境作りを応援しています
頑張ってください！
頑張ってください！
僕も潰瘍性大腸炎の患者です。
軽症でアサコールだけで緩解を維持できています。
今は加古川市在住ですが神戸市難病連の潰瘍性大腸炎クローン病の会にお世話になっています。また姫路の患者会の方々にご挨拶できたらと思いますので微力な者ですがよろしくお願い致します。
素晴らしい企画を実現してくださりありがとうございます。
IBD患者としてとても誇らしく思います。
多くの患者・家族を元気にしてくれました。
この度、Tシャツデザインさせていただいて皆様に返礼をTシャツで選んでいただけた方も多くとても嬉しいです！本当にありがとうございます！
色々なカラーに染まる姫路城をもっと見たい、そんな理由で支援させていただきます。
少しでも早く病気の見つかる患者が増えますように。
頑張ってください！
頑張ってください！
頑張ってください！
素敵なプロジェクトですね。
潰瘍性大腸炎歴30年です。
たくさんの人に病気を理解してほしいです！
わたしもクローンです。
しかもお城大好きです。
私の関連すること二つが重なった素晴らしい企画です。応援させてください
神戸新聞で記事を見ました。
私は慢性膵炎患者です。
消化器系疾患で、難病ですが、慢性膵炎は指定難病ではありません。
私も1日１回エレンタール飲んだり、食事療法もしています。
姫路に住んでいて、紫色にライトアップされた姫路城をぜひ見に行きたいです。
膵炎の方では「膵の会」という患者会に入っています。
膵炎も痛みや身体が痩せたり、メンタルもやられて、仕事もできなくなる方もおられます。
痛みが持続的に続き入院している友達もいます。
少しでも同じ消化器疾患で悩まれてる方のお力になれればと思います。
「膵の会」のことも覚えていただけるとありがたいです。
今後ともよろしくお願いいたします。
プロジェクトの成功に向けて、微力ながら協力させていただきました。土曜日の姫路城を楽しみにしています。またこの機会に病気が広く認知されますように。応援しています。
頑張ってください！
応援しています
兵庫県に住んでますが北部で姫路までに距離があり、ライトアップは、直接見ることができませんが楽しみです。
私も潰瘍性大腸炎の合併症の悪化により８年前に大腸の全摘を行いました。現在も手術後の後遺症に悩まされつつ、生活をしておりますが、これ以上悪くならないと思い、前向きに人生を送っております。
今回のことで、このことが少しでも世の中に広がることを願っております。
息子がクローン病です。クローン病や潰瘍性大腸炎という疾患を多くの方に知って理解してもらいたいなと常々思っています。貴会の活動に共感いたしました。大会の成功と、貴会のますますの発展を願っています。
おなかの症状のため、健康なほかの人にはわかりづらく、時にさぼり病などと差別される潰瘍性大腸炎やクローン病の人たちのために、ともに支え合う患者会として働き、手術を受けた後の悩みを分かち合える「オペ済み」の会を作って、手術や術後合併症の悩みを抱える人たちのためにも、歩んでいる人たちのために乾杯。恵み多かれと祈ります。
微力ながら応援しています。
長年来「潰瘍性大腸炎」と付き合っている当方です。
おかげさまで信頼できる担当医に巡り会い、波はあれどもそれなりに元気な日々を過ごせています。
不安に感じてらっしゃる人たちが一日も早く安心できますように。
そして同病の方々の毎日が、より笑顔あふれる日々になりますように。
陰ながら応援しています。
がんばってください！
IBD患者の認知度度があがり
みんなが希望を持ち日々を充実して過ごせますように
IBDが広く認知され、治療研究が進みますよう、期待してます。
またライトアップ、楽しみです。
頑張ってください！
いよいよ今週ですね。
写真を楽しみにしています。
私も、潰瘍性大腸炎でした。難病で治らない病気だと言われた時は、絶望しました。何回か再発して辛い時期もありましたが、発症してから約２０年経った今は、全く再発もなく、絶好調です！
むしろ、イライラし過ぎはダメやって事を、病気が教えてくれたんやと思っています。
絶対治ると信じて、毎日を明るく楽しい気持ちで生きる事、自分を信じることで奇跡は起きます！
大丈夫。誰でも奇跡は起こせます！
前向きな言葉を口に出して何回も言うのも、とってもききます。
姫路出身です。
紫の姫路城、楽しみです！
心から応援しています
応援します！
頑張ってください！
達成できるといいですね！頑張ってください．
頑張ってください！
頑張ってください！
頑張ってください！
頑張ってください！
２年前に潰瘍性大腸炎を発症し、つい先日初再燃からの初入院を経験致しまして、ネットで色々と調べている内にこちらのプロジェクトの事を知りました。
それまで世界IBDデーの存在も知らなかったような若輩者ですが、これも何かのご縁として支えになれればと、プロジェクトの支援に参加させて頂きたく思います。
最近IBDになった新参者です。がんばってください！
潰瘍性大腸炎の患者です。故郷である兵庫県で行われるイベントとあれば応援しなければ！
Tシャツで応援させて頂きます。夏には、このTシャツを着て闊歩(笑)したいと思います。
どこまで拡散できるか分かりませんが、SNSでバズって見ます。
応援してます
楽しい企画は大歓迎です。ヨロシクお願いします。
頑張ってください！
応援してます〜
頑張ってください！
頑張ってください！
