このプロジェクトでは継続的な支援を募集しています

マンスリーサポーター総計
北海道ターナー症候群家族会様が「10年誌」を発行されました
北海道ターナー症候群家族会 ライラックの会様が、2011年発足からの10年間の活動を「10年誌」として発行されました。
2022年小児希少難病の患者団体支援事業で給付された助成金を、その費用の一部として充てられたとのことです。
巻頭のメッセージに当協会エンジェルスマイル助成金への謝辞もいただきました。
ご支援いただきました皆様、どうもありがとうございました。

コース
500円 / 月

500円コース
感謝のメールをお送りいたします。
1,000円 / 月

1,000コース
毎年、年次報告書をメールでお送りいたします。
3,000円 / 月

3,000円コース
・毎年、年次報告書をメールでお送りいたします。
・健やか親子が主催するイベントへのご招待
・健やか親子発行の書籍をプレゼント(ご希望の本をいずれか一冊・・2025年度発行予定)
絵本『ぼくだってできる!』(仮)
『ともに生きる-希少難病が変える世界』(仮)
5,000円 / 月

5,000円コース
・毎年、年次報告書をメールでお送りいたします。
・健やか親子が主催するイベントへのご招待
・健やか親子発行の書籍をプレゼント(ご希望の本をいずれか一冊・・2025年度発行予定)
絵本『ぼくだってできる!』(仮)
『ともに生きる-希少難病が変える世界』(仮)
5,000円 / 月

法人団体様向け 5,000円コース
・毎年、年次報告書をメールでお送りいたします。
・健やか親子が主催するイベントへのご招待
・健やか親子発行の書籍をプレゼント(ご希望の本をいずれか一冊・・2025年度発行予定)
絵本『ぼくだってできる!』(仮)
『ともに生きる-希少難病が変える世界』(仮)
10,000円 / 月

10,000円コース
・毎年、年次報告書をメールでお送りいたします。
・健やか親子が主催するイベントへのご招待
・健やか親子発行の書籍をプレゼント(ご希望の本をいずれか一冊・・2025年度発行予定)
絵本『ぼくだってできる!』(仮)
『ともに生きる-希少難病が変える世界』(仮)
10,000円 / 月

法人団体様向け 10,000円コース
・毎年、年次報告書をメールでお送りいたします。
・健やか親子が主催するイベントへのご招待
・健やか親子発行の書籍をプレゼント(ご希望の本をいずれか一冊・・2025年度発行予定)
絵本『ぼくだってできる!』(仮)
『ともに生きる-希少難病が変える世界』(仮)

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