皆様からの応援メッセージのご紹介

いつも私たちのクラウドファンディングを応援していただき、誠にありがとうございます。

 

皆様からの温かい応援の言葉に励まされ、なんとかここまで来ることができました。

今回は皆様からお寄せいただいた応援コメントの一部をご紹介させていただきます。（患者様やそのご家族の方々のコメントを中心に掲載させていただきます）

 

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娘がミトコンドリアメラスの患者です。
現在45歳。10年前に、病名がわかりましたが、その時には、聴力がすでに衰えてきており、今は補聴器はほとんど意味がない様子。発作は一回めが10年前。２回目が5年前。徐々に言語認知機能も落ちているようで、次は脳のどの部分に発作があるのかが、心配です。
ご研究に成果がありますよう、願っています。

 

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ミトコンドリアメラスの患者です。2度発症し難聴が進んでいます。珍しい難病なのに研究して頂いてると知りました。
良い結果になります様祈ってます。

 

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私の父が封入体筋炎です。歩行器を使用して何とか通院しております。
昭和16年生まれです。
ミトコンドリアの研究が進化をとげ、難病の治療によい薬ができますよう願っております。そしてそれまで父が寿命を貫いて薬を試せることになれば大変すばらしいことになります。

 

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私はミトコンドリア脳筋症の患者です。
私が生きている間に研究が間に合わなくてもこれから生まれてくるミトコンドリア病の人達が健康に生活出来るように望みます。
ミトコンドリア病の研究が進展し、この疾患が根治する日が来る事を切に希望します。

 

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孫は現在15歳。１０歳でミトコンドリア病と分かり５年が経ちました。病気が特定されているのにまだ治療法が無い、と知らされたときのショックは表現のしようがありませんでした。この病気を患っている人たちに少しでも希望の光が見えますように！と祈っています。

 

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娘がミトコンドリア脳筋症です。
聴力は完全失聴になり、その後は小脳失調で現在は車椅子利用まで進行しました。
いつかいつか治療できる日が来ると信じています。
大変だとは重々承知しておりますがどうか頑張って下さい。
お願い致します。

 

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夫がミトコンドリア脳筋症メラス患者です。
研究、頑張ってください。応援しています。

 

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7年前に義父が他界しました、闘病生活の初期にミトコンドリア病と診断され、治療はできないと言われました。
当時、実子である妻も検査を受けるべきか相談したところ、Drからは「判ったところで打つ手がないから」と言われたままです。
少額ですが、何かのお役に立てれば幸いです。

 

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この病気で後輩を亡くしました。
症例数の少ない病気は研究費も後回しにされているような気がします。
悲しい思い、不安な思いをする人が少しでもいなくなるように、少額ですが役立てていただけると嬉しいです。
よろしくお願いします。

 

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みなさまからのご寄付や激励のお言葉は、研究を一日でも早く前進させるための大きな力になります。
絶対に思いを無駄にしないよう、研究室員一同全力で取り組んでまいりますので、最終日まで応援のほど、よろしくお願いいたします。