脳脊髄液減少症、線維筋痛症に罹患されている方の配信をしました

本日（4月19日）は、脳脊髄液減少症、線維筋痛症に罹患されている、たけさんをゲストにお迎えし、お話をしました。

どちらも激痛を伴う疾患で、発症から半年寝たきり、脳脊髄液減少症と診断がついたのは1年以上経ってからだそうです。 その間、なんの保証もなく、仕事もできず、将来が不安な状況になり、こういうときでも使える制度があれいいのに、とおっしゃっていました。

似たような症状の患者会に入って、専門医をさがしたりと、専門医にたどり着くまでもたいへんな状況がうかがえました。 もう少し、誰にでも簡単にアクセスできるような仕組みがあればいいのになと思いました。 たけさん、みなさん、ありがとうございました。

（4月19日（金）ホスト　なおちゃん）

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