驚愕の有害事象リスト🤢 報告された副作用は実に1000種以上!

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・FDAとは？

・非営利団体PHMPTがFDAにデータ開示請求訴訟を提起！

・FDAは人手不足によりデータの開示に55年かかると主張！

・特別な注意を要する有害事象リストの存在

・Twitterに投稿されたワクチン後遺症の方々のリアルな声

・子どもへのワクチン接種は妥当なのか

FDAとは？

FDA（Food and Drug Administration：米国食品医薬品局)とは、食品の添加物や医薬品の安全性を審査し、承認を行う米国の政府機関です。

アメリカで医薬品を販売するためには、このFDAの承認を取る必要があります。

今回のコロナワクチンについては、充分な治験期間がない中で、特例として、FDAより、EUA（Emergency Use Authorization：緊急使用許可）が発行されています。
この日本においても、あくまで特例承認扱いのワクチンとなっています。

非営利団体PHMPTがFDAにデータ開示請求訴訟を提起！

さて、この緊急使用許可が発行されたワクチンについて、非営利団体PHMPTが、ワクチンの緊急使用許可を発行したFDAに対して、
ファイザーから提出されたワクチン治験データの開示請求を行いましたが、拒否されました。
 

ここで、PHMPTについて簡単に概要を付記しておきます。

Public Health and Medical Professionals for Transparency
透明性を求める公衆衛生及び医療専門家組織

PHMPTは、公衆衛生の専門家、医療専門家、科学者、ジャーナリスト数十人で構成された、非営利団体です。

PHMPTサイト

https://phmpt.org/


ワクチン治験データの情報開示を拒否されたPHMPTは、米国情報公開法に基づいて、FDAに対してデータ開示請求訴訟に踏み切りました。

 

FDAは人手不足によりデータの開示に55年かかると主張！

法廷では、FDAは33万ページにも及ぶ膨大なデータについて、提出用にまとめる人員が足りないとして、データ開示の完了に55年の猶予をもらえるよう要求しました。

対してPHMPT側は、ファイザー社がFDAに対して承認プロセスの手続きをしたときに、
FDAにデータを提出してから、FDAが緊急使用許可を出すまでの期間が１０８日間であったとして、
１０８日間以内に全データを開示するよう主張しました。


果たして裁判の行方は....


裁判所は、FDAが求めていた、１ヶ月に500ページの情報開示の提案を退け、1ヶ月に55,000ページを開示するよう判決を下しました。

この判決に基づき、FDAが所有していた膨大なワクチン治験データの公開が始まったのです。

このまま順当にデータが開示されることになれば、今夏には全治験データが開示される予定となっています。